本發明屬于醫藥，具體涉及澤蘭內酯在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。
背景技術：
1、炎癥性腸病（inflammatory?bowel?disease，ibd）是一組病因尚未完全明確的慢性、復發性、非特異性腸道炎性疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（ulcerative?colitis，uc）和克羅恩病（crohn's?disease，cd）。炎癥性腸病的炎癥通常多發于結腸黏膜屬于一種反復發作、由免疫系統介導的胃腸道疾病，其發病機制被認為是由宿主基因易感性與環境誘因共同作用所致。ibd的全球患病率正在以極快的速度上升。
2、目前，傳統的治療如水楊酸類制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑治療仍是基礎，但抗腫瘤壞死因子α、抗白細胞介素（interleukin，il）-12/23（抗il-12/23）、janus激酶抑制劑等生物制劑和小分子靶向藥物已成為中重度ibd患者的核心治療手段，誘導緩解率達50%～70%。尋找治療炎癥性腸病的新靶點，對炎癥性腸病防治藥物的開發具有重要意義。
3、澤蘭內酯（eupatolide，ept，cas號：6750-25-0）是一種從木香中分離得到的天然化合物。目前，尚未有澤蘭內酯在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用的報道。
技術實現思路
1、本發明的目的是克服現有技術的不足，提供澤蘭內酯在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。
2、本發明的第二個目的是提供包含澤蘭內酯的藥物制劑在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。
3、本發明的技術方案概述如下：
4、澤蘭內酯在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。
5、包含澤蘭內酯的藥物制劑在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。
6、有益效果
7、本發明研究澤蘭內酯（eupatolide，ept）通過靶向丙酮酸激酶同工酶?2（pkm2，gene?id:?5135），協同調控炎癥反應、糖酵解代謝及線粒體穩態，從而發揮對炎癥性腸病的抑制作用。同時，ept?具有劑量低、口服給藥可行且未觀察到明顯毒副作用等優勢，為其進一步開發為防治炎癥性腸病的候選藥物提供了堅實的實驗依據。
1.澤蘭內酯在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。
2.包含澤蘭內酯的藥物制劑在制備防治炎癥性腸病藥物中的應用。