技術簡介:
該專利針對傳統磷肥中存在的游離酸含量高和肥料利用率低的問題,提出了一種含氨基酸的新型磷肥。通過將堿性礦粉、磷肥、腐植酸等原料按比例混合,并經過煅燒及反應處理,最終制得一種高效且環境友好的磷肥產品。
關鍵詞:含氨基酸磷肥,高效利用,環境友好
一種含氨基酸的磷肥及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種含氨基酸的磷肥及其制備方法,該磷肥由堿性氨基酸5~15份、堿性礦粉3~5份、磷肥65~80份、腐植酸5~15份、結合劑5~8份、氨水10~30份制成;先將堿性礦粉與結合劑混勻,造塊,置于回磚窯中煅燒,冷卻,粉碎、過篩,獲得堿性粉末;將其與磷肥混勻反應完全;將腐植酸與氨水混勻在密閉條件下反應完全;將兩種反應產物混勻,加入堿性氨基酸,混勻使反應完全,烘干,粉碎過篩即可。本發明磷肥的腐植酸和氨基酸含量≥8%,可大幅度提高磷肥的總養分,提高利用率;其有效磷含量高、活性強,游離酸含量低于1%,且可釋放土壤中難溶性磷鹽、鎂鹽等;還能提高作物對磷的吸收,減少化肥的用量,適合大規模工業化生產。
【專利說明】一種含氨基酸的磷肥及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種含氨基酸的磷肥及其制備方法,本發明屬于農業肥料領域。
【背景技術】
[0002] 近年來,我國磷肥行業發展迅速,大型磷肥生產廠家不斷興起,已逐步改變高端磷 肥依賴國外進口的現狀。但受技術瓶頸的限制,及生產成本的制約,現市面磷肥質量參差不 齊。目前使用的磷肥多是通過工業化生產的磷肥,游離酸含量過高,存在著易受潮、易結塊 的缺點,同時它一般只能做基肥使有,利用率只有10%_20%,在所有化肥中利用率最低。磷肥 中游離酸含量過高會固定土壤中礦物元素,長期大量使用會導致土壤酸化、板結,土壤中的 氮磷鉀流失,造成土地肥力下降,阻礙莊家作物的生長,降低產量及品質。目前我國因大量 施用化肥導致的土壤酸化、板結、土壤貧瘠等問題非常嚴重。如果提高磷肥利用率、降低磷 肥中游離酸含量、培植土壤肥力、恢復土壤微生態平衡是目前我國迫切需要解決的重要難 題。
[0003] 蝦蟹加工下腳料蛋白質含量非常豐富,可作為農用氨基酸的廣泛來源,氨基酸可 作物土壤微生物的營養源增殖微生物菌群,培植土壤肥力,同時氨基酸是含氨基和羧基的 二元或多元螯合基團的有機配體可以絡合土壤中難溶的磷鹽、鎂鹽等物質,使其活化被植 物吸收利用。
[0004] 堿性礦粉是鋼鐵廠產生的工業礦渣,絕大部分生產企業均將其作為廢渣排放,對 環境造成了嚴重的污染,礦渣中含大量的氧化鈣、氧化鎂等活性成分,通過技術手段轉化農 用,可補充作物養分、改善土壤酸化,變廢為寶。
[0005] 中國專利CN0112888. 3公布了一種含氨基酸的有機復合磷肥,該專利技術生產的 磷肥游離酸在4. 7%以上。專利CN201210549914. 4公布了一種活性磷肥及其制備方法,該 專利技術采用濃酸水解蛋白,對氨基酸破壞大,只能獲得部分酸性氨基酸,其次采用的風化 煤未經活化,其腐植酸活性低,另外,該專利技術方法耗時長,成本較高、需長達10天左右 才能制備該活性憐肥。
[0006] 由此可見,目前需要一種耗時短、成本低的高品質新磷肥,其不僅可以大幅度提高 磷肥的總養分,提高肥料利用率,且在維持原有磷肥有效磷的同時,可釋放土壤中難溶性磷 鹽、鎂鹽等物質,還能提高作物對磷的吸收,減少化肥用量。
【發明內容】
[0007] 為了解決上述存在的問題,本發明以堿性氨基酸、堿性礦粉(工業礦渣)、磷肥為主 要原料,先將工業礦渣活化后,與磷肥反應中和游離酸,并與活化的腐植酸、堿性氨基酸絡 合制成了一種含氨基酸的磷肥,其可以大幅度提高磷肥的總養分,提高肥料利用率;其有效 磷含量高、活性強,游離酸含量低于1%,并且可釋放土壤中難溶性磷鹽、鎂鹽等;還能提高 作物對磷的吸收,減少化肥的用量,適合大規模工業化生產。
[0008] 本發明的目的在于提供一種含氨基酸的磷肥。
[0009] 本發明的另一目的在于提供一種含氨基酸的磷肥的制備方法。
[0010] 本發明所采取的技術方案是: 一種含氨基酸的磷肥,其采用以下質量份原料制備:堿性氨基酸5~15份、堿性礦粉:Γ5 份、磷肥65?80份、腐植酸5?15份、結合劑5?8份、氨水1(Γ30份。
[0011] 進一步的,上述堿性礦粉的MgO質量含量彡12%。
[0012] 進一步的,上述結合劑為飽和Ca(0H)2。
[0013] 進一步的,上述氨水為含氨25%?28% (w/w)的水溶液。
[0014] 一種含氨基酸的磷肥的制備方法,包括以下步驟: 1) 按上述的質量配比稱取各原料; 2) 將堿性礦粉與結合劑混勻,造塊,置于回磚窯中煅燒,煅燒后冷卻,粉碎、過篩,獲得 MgO含量> 38%的堿性粉末; 3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于7(T85°C溫度下反應3. 5~4. 5小時; 4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應完全; 5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻使反應完 全,烘干,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥。
[0015] 進一步的,上述步驟2)中煅燒的時間為:T5h,煅燒溫度為90(Tll0(TC。
[0016] 進一步的,上述步驟2)中所述過篩為過80目以上的篩。
[0017] 進一步的,上述步驟4)中所述反應的溫度為60?80°C,時間為3~4h。
[0018] 進一步的,上述步驟5)中所述反應的溫度為50?70°C,時間為2?3h。
[0019] 進一步的,上述步驟5)制得的含氨基酸磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有 效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸和氨基酸含量> 8%、有效鎂> 3%。
[0020] 本發明的有益效果是: 1)本發明首次利用堿性礦粉、堿性氨基酸復配制備游離酸含量低、加強作物對磷吸收 的高效氨基酸磷肥。
[0021] 2)本發明采用堿性礦粉中和磷肥中的游離酸,并用堿性氨基酸中和殘余游離酸, 使游離酸含量降低至1%以下,解決了磷肥具有腐蝕性,易吸濕結塊,散落性差以及加劇土 壤酸化等不足,并且引入作物生產所需的Mg、Ca等營養元素。
[0022] 3)本發明特別添加的堿性氨基酸水解液,氨基酸、腐植酸為有機絡合劑,可絡合本 發明混合組分中的Mg、Ca等營養元素,顯著提升作物對Mg、Ca的吸收利用,并且可活化土壤 中難容性鹽,促進作物對磷的吸收,提高磷肥的有效利用率,節省生產、種植成本。
[0023] 4)氨基酸可有效解決過磷酸鈣中磷在土壤中易被固定、移動性小、流失少的不足。
[0024] 5)本發明特別添加經活化的腐植酸銨,可大幅度提高肥料有效利用率,可減少 20-30%的肥料使用量; 6) 本發明提供的磷肥的總養分優于普通磷肥。
[0025] 7)本發明堿性氨基酸、堿性礦粉原料來源于動物加工下腳料及工業廢渣,成本低, 變廢為寶,本發明提及的氨基酸磷肥制備工藝簡單,可操作性強。
[0026] 8)本發明提及的氨基酸磷肥采用堿性氨基酸復配堿性礦粉、磷肥、腐植酸制備而 成,本發明制備的氨基酸磷肥的有效磷含量> 18%,游離酸含量< 1%,水分< 12%。
【具體實施方式】
[0027] 下面結合具體實施例對本發明作進一步的說明,但并不局限于此。
[0028] 實施例1 1) 分別按以下質量份稱取各原料:堿性氨基酸5~15份、堿性礦粉:Γ5份、磷肥65~80 份、腐植酸5?15份;結合劑飽和Ca(0H) 25?8份,25%?28%(w/w)氨水1(Γ30份; 2) 將堿性礦粉(堿性礦粉中MgO含量彡38%)與飽和Ca(0H)2混勻,造塊,置于回磚窯中 煅燒,煅燒時間為3?5h,煅燒溫度為90(TlKKTC,煅燒后冷卻,粉碎過80目以上的篩,獲得 MgO含量> 38%的堿性粉末; 3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于7(T85°C溫度下反應3. 5?4. 5h ; 4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應3~4h,反應的溫度為60?80°C ; 5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻,反應2~3h, 反應溫度為50?70°C,烘干使水含量< 12%,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥;制得的含氨 基酸磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸 和氨基酸含量> 8%、有效鎂彡3%。
[0029] 實施例2 1) 分別按以下質量份稱取各原料:堿性氨基酸10份、堿性礦粉4份、磷肥73份、腐植 酸10份;飽和Ca(0H)26份,25%(w/w)氨水15份; 2) 將堿性礦粉(堿性礦粉中MgO含量彡38%)與飽和Ca(0H)2混勻,造塊,置于回磚窯中 煅燒,煅燒時間為4h,煅燒溫度為1000°C,煅燒后冷卻,粉碎過80目篩,獲得MgO含量> 38% 的堿性粉末; 3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于80°C溫度下反應4h ; 4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應3. 5h,反應的溫度為70°C ; 5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻,反應2. 5h, 反應溫度為60°C,烘干使水含量< 12%,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥;制得的含氨基酸 磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸和氨 基酸含量> 8%、有效鎂彡3%。
[0030] 實施例3 1) 分別按以下質量份稱取各原料:堿性氨基酸5份、堿性礦粉5份、磷肥65份、腐植酸 15 份;飽和 Ca(0H)28 份,28%(w/w)氨水 10 份; 2) 將堿性礦粉(堿性礦粉中MgO含量彡38%)與飽和Ca(0H)2混勻,造塊,置于回磚窯中 煅燒,煅燒時間為3h,煅燒溫度為1100°C,煅燒后冷卻,粉碎過80目篩,獲得MgO含量> 38% 的堿性粉末; 3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于70°C溫度下反應4. 5h ; 4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應4h,反應的溫度為60°C ; 5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻,反應3h, 反應溫度為70°C,烘干使水含量< 12%,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥;制得的含氨基酸 磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸和氨 基酸含量> 8%、有效鎂彡3%。
[0031] 實施例4 1) 分別按以下質量份稱取各原料:堿性氨基酸15份、堿性礦粉3份、磷肥80份、腐植 酸5份;飽和Ca(OH)25份,25%(w/w)氨水30份; 2) 將堿性礦粉(堿性礦粉中MgO含量彡38%)與飽和Ca(OH)2混勻,造塊,置于回磚窯中 煅燒,煅燒時間為3h,煅燒溫度為900°C,煅燒后冷卻,粉碎過80目篩,獲得MgO含量> 38% 的堿性粉末; 3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于85°C溫度下反應3. 5h ; 4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應3h,反應的溫度為80°C ; 5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻,反應2h, 反應溫度為50°C,烘干使水含量< 12%,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥;制得的含氨基酸 磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸和氨 基酸含量> 8%、有效鎂彡3%。
[0032] 實施例5 1) 分別按以下質量份稱取各原料:堿性氨基酸12份、堿性礦粉4份、磷肥80份、腐植 酸12份;結合劑飽和Ca(0H)27份,25%(w/w)氨水20份; 2) 將堿性礦粉(堿性礦粉中MgO含量彡38%)與飽和Ca(0H)2混勻,造塊,置于回磚窯中 煅燒,煅燒時間為4h,煅燒溫度為1000°C,煅燒后冷卻,粉碎過80目以上的篩,獲得MgO含 量彡38%的堿性粉末; 3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于80°C溫度下反應4h ; 4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應4h,反應的溫度為65°C ; 5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻,反應2. 5h, 反應溫度為60°C,烘干使水含量< 12%,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥;制得的含氨基酸 磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸和氨 基酸含量> 8%、有效鎂彡3%。
[0033] 下面對上述實施例所制備的含氨基酸的磷肥作進一步的效果檢測。
[0034] 一、成分含量檢測 對實施例2~4制備的含氨基酸磷肥的有效N、P、K、Mg、Ca等營養元素的含量進行檢測, 檢測結果要如表1所示,并與現有市售磷肥(普鈣)作對比。
[0035] 表1本發明含氨基酸磷肥營養成分含量的檢測
【權利要求】
1. 一種含氨基酸的磷肥,其特征在于:其采用以下質量份原料制備:堿性氨基酸5~15 份、堿性礦粉:Γ5份、磷肥65?80份、腐植酸5?15份、結合劑5?8份、氨水1(Γ30份。
2. 根據權利要求1所述的一種含氨基酸的磷肥,其特征在于:所述堿性礦粉的MgO質 量含量> 12%。
3. 根據權利要求1所述的一種含氨基酸的磷肥,其特征在于:所述結合劑為飽和 Ca(0H)2。
4. 根據權利要求1所述的一種含氨基酸的磷肥,其特征在于:所述氨水為含氨25%? 28% (w/w)的水溶液。
5. -種含氨基酸的磷肥的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: 1) 按權利要求1所述的質量配比稱取各原料;2) 將堿性礦粉與結合劑混勻,造塊,置于回磚窯中煅燒,煅燒后冷卻,粉碎、過篩,獲得 MgO含量> 38%的堿性粉末;3) 將上述堿性粉末與磷肥混勻,于7(T85°C溫度下反應3. 5~4. 5小時;4) 將腐植酸與氨水混勻,在密閉條件下反應完全;5) 將步驟3)和步驟4)所得的反應產物混合均勻,并加入堿性氨基酸,混勻使反應完 全,烘干,粉碎,過篩,即得含氨基酸的磷肥。
6. 根據權利要求1所述的一種含氨基酸的磷肥,其特征在于:步驟2)中煅燒的時間為 3?5h,煅燒溫度為90(Tll0(TC。
7. 根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中所述過篩為過80目以上 的篩。
8. 根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟4)中所述反應的溫度為60? 80°C,時間為3?4h。
9. 根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟5)中所述反應的溫度為50? 70°C,時間為2?3h。
10. 根據權利要求1所述的一種含氨基酸的磷肥,其特征在于:步驟5)制得的含氨基 酸磷肥的水含量< 12%、游離酸含量< 1%、有效磷含量> 18%、活性鈣含量> 11%、腐植酸和 氨基酸含量> 8%、有效鎂彡3%。
【文檔編號】C05G3/00GK104119146SQ201410371549
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年7月31日 優先權日:2014年7月31日
【發明者】朱小花, 戴曉靈, 王榮輝, 趙利敏, 李世海 申請人:深圳市深博泰生物科技有限公司