1.一種用于結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇輔助診斷或評估的蛋白生物標志物，其特征在于，所述蛋白生物標志物包括：補體成分7、n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶3、生態(tài)病毒整合位點5、血紅蛋白亞基θ1或白三烯a4水解酶中的任意一種或至少兩種的組合。
2.權(quán)利要求1所述的蛋白生物標志物和/或其檢測試劑在制備用于結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇輔助評估的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述輔助評估包括癲癇灶判別、癲癇發(fā)生風(fēng)險預(yù)測、手術(shù)預(yù)后評估、癲癇復(fù)發(fā)風(fēng)險監(jiān)測或治療療效監(jiān)測中的任意一種。
4.一種用于結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇輔助診斷或評估的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括檢測權(quán)利要求1所述的用于結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇輔助診斷或評估的蛋白生物標志物的存在或表達水平的試劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑包括檢測權(quán)利要求1所述的用于結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇輔助診斷或評估的蛋白生物標志物的抗體；
6.一種非疾病診斷和/或治療為目的的結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇的輔助診斷或評估方法，其特征在于，所述方法包括：
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述待測樣本包括：腦組織樣本、血液樣本、血清樣本、血漿樣本或體液樣本中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述檢測結(jié)果與參考值進行比較包括：基于補體成分7、n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶3、生態(tài)病毒整合位點5、血紅蛋白亞基θ1或白三烯a4水解酶中的至少兩種蛋白的表達水平比值、或基于補體成分7、n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶3、生態(tài)病毒整合位點5、血紅蛋白亞基θ1或白三烯a4水解酶中的至少兩種蛋白表達水平的判別模型進行判斷。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的方法，其特征在于，所述評估的判斷標準為：當滿足以下任一條件時，判定為癲癇活動風(fēng)險增加；
10.一種用于結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)癲癇輔助診斷或評估的裝置，其特征在于，所述裝置包括檢測單元和分析單元；