本發明涉及護理用品，具體涉及一種私處免洗抑菌液及其制備方法。
背景技術：
1、私處黏膜組織脆弱且處于特殊生理環境，易受致病菌侵襲引發不適，免洗抑菌液因使用便捷、無需清水沖洗的特點，成為日常護理及特殊場景下（如術后、經期）的常用護理產品，其研發需兼顧抑菌有效性與黏膜溫和性，常涉及化學藥品原料藥或藥用輔料的合理應用以實現功能適配。
2、現有通用技術中的私處免洗抑菌液雖能通過基礎抑菌成分實現短期殺菌效果，但多數產品存在抑菌作用持久性不足的問題，難以長期抑制有害菌滋生，且部分產品在發揮抑菌作用時易破壞私處正常微生態平衡，或缺乏對受損黏膜的針對性修復保護，無法滿足用戶對高效抑菌、溫和養護兼具的核心需求。
技術實現思路
1、針對現有技術中存在的問題，本發明提供了一種私處免洗抑菌液及其制備方法，提供一種兼具即時抑菌、持久保護、黏膜修復與微生態平衡的安全溫和型私處免洗抑菌液。
2、為實現以上目的，本發明通過以下技術方案予以實現：
3、本技術公開了一種私處免洗抑菌液，以重量百分比計，其組成原料包括：聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽0.08-0.16%、殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物0.9-1.9%、海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊1.3-2.3%、黏膜修復劑0.1-0.3%、微生態調節劑1.2-2.2%、保濕舒緩劑2.8-5.2%、增稠穩定劑0.35-0.75%、防腐劑1.4-2.8%、ph調節劑0.6-1.4%、乳化劑1.2-2.6%，余量為去離子水。
4、通過設置上述技術方案，聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽作為核心抑菌成分，能快速破壞致病菌細胞膜；殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物提供黏膜吸附（延長抑菌成分停留時間）、抗敏抗炎及ph調節功能；海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊輔助抑菌、抗氧化并保護活性成分；黏膜修復劑促進上皮細胞愈合；微生態調節劑促進有益菌增殖；保濕舒緩劑緩解干燥瘙癢；增稠穩定劑增強黏膜附著；ph調節劑維持私處生理酸性環境；乳化劑提升體系穩定性。各組分協同作用，實現即時抑菌、持久保護、黏膜修復與微生態平衡的多重功效，形成安全溫和且高效的私處免洗抑菌液。
5、優選的，黏膜修復劑為神經酰胺，微生態調節劑為低聚木糖、低聚果糖中的一種或多種，保濕舒緩劑為赤蘚糖醇或尿囊素中的一種或多種，增稠穩定劑為黃原膠或羥乙基纖維素中的一種或多種，防腐劑由氯苯甘醚與己二醇按質量比1:10-1:12復配而成；ph調節劑為檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖對；乳化劑為聚甘油-10月桂酸酯或peg-8鯨蠟醇醚中的一種或多種。
6、通過設置上述技術方案，神經酰胺作為黏膜修復劑可有效修復私處黏膜屏障，低聚木糖、低聚果糖中的一種或多種作為微生態調節劑能促進有益菌增殖以維持微生態平衡，赤蘚糖醇或尿囊素中的一種或多種作為保濕舒緩劑可實現鎖水保濕并緩解干燥不適，黃原膠或羥乙基纖維素中的一種或多種作為增稠穩定劑能增強體系穩定性與黏膜附著性，氯苯甘醚與己二醇按質量比1:10-1:12復配而成的防腐劑可協同抑制產品自身微生物滋生以延長保質期，檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖對作為ph調節劑能維持體系匹配私處的生理酸性環境，聚甘油-10月桂酸酯或peg-8鯨蠟醇醚中的一種或多種作為乳化劑可促進各成分均勻分散并優化使用膚感；各組分協同作用，在實現黏膜修復、微生態調節與保濕舒緩功效的同時，保障了產品的穩定性、安全性與使用體驗。
7、優選的，以重量份數計，殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物的組成原料包括：殼聚糖8-12份、乳鐵蛋白3.8-6.0份、乳酸酯6.8-9.0份、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽0.55-0.85份，反應介質為體積分數為1.0-1.2%的醋酸溶液120-180份。
8、通過設置上述技術方案，殼聚糖作為接枝反應主體，體積分數為1.0-1.2%的醋酸溶液可確保其充分溶解以提供均一反應體系；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽作為活化劑，能高效激活殼聚糖、乳鐵蛋白與乳酸酯之間的官能團反應，推動三者成功接枝形成殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物，使該共聚物同時具備殼聚糖的黏膜吸附特性、乳鐵蛋白的抗敏作用及乳酸酯的ph調節功能，實現各原料功能的協同整合。
9、優選的，殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物的制備方法包括如下步驟：
10、1）取殼聚糖，加入醋酸溶液，在42-52℃下以320-420r/min的轉速攪拌溶解32-42min；
11、2）向1）所得溶液中加入乳鐵蛋白，攪拌均勻后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，活化32-42min，隨后以1.2-2.2ml/min的速度滴加乳酸酯，攪拌均勻，隨后升溫至62-72℃，在該溫度下恒溫反應2.2-3.2h；
12、3）將2）所得混合液用質量分數為10-12%的氫氧化鈉溶液調節ph值至7.1-7.6，產生沉淀，在8200-10200r/min的轉速下離心分離16-22min，收集沉淀；
13、4）將沉淀用無水乙醇洗滌3-4次，隨后在溫度52-62℃、壓力-0.092~-0.082mpa的真空條件下干燥4.2-6.2h，粉碎后過200-300目篩，得到殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物。
14、通過設置上述技術方案，42-52℃下的攪拌溶解確保殼聚糖充分分散形成均一反應體系，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的活化作用與62-72℃的恒溫反應協同促進殼聚糖、乳鐵蛋白與乳酸酯的接枝反應，ph調節與高轉速離心分離可高效收集目標沉淀，無水乙醇洗滌結合真空干燥能去除未反應單體并避免產物氧化，過篩處理保障產物粒徑均一，最終通過各工藝環節的協同作用，高效制備出純度高、性能穩定的殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物。
15、優選的，殼聚糖的脫乙酰度為91-99%、重均分子量為80-120kda；乳鐵蛋白的重均分子量為80-85kda；乳酸酯為乳酸乙酯或乳酸丁酯中的一種。
16、通過設置上述技術方案，殼聚糖的參數限定，可確保其在反應體系中良好溶解并具備優異的黏膜吸附潛力；乳鐵蛋白80-85kda的重均分子量保障其抗敏活性的穩定發揮；乳酸乙酯或乳酸丁酯作為乳酸酯的具體種類，與殼聚糖、乳鐵蛋白的結構適配性強，利于接枝反應高效進行，三者通過結構與性能的協同匹配，共同促成殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物兼具黏膜吸附、抗敏抗炎及ph調節的綜合功能。
17、優選的，以重量份數計，海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊的組成原料包括：活性嗜酸乳桿菌發酵濃縮液28-36份、納米鋅粉1.0-1.4份、菊粉4-5份、低聚果糖4.8-6.0份、海藻酸鈉1.0-1.7份、質量分數為2.2-3.2%的氯化鈣溶液80-120份。
18、通過設置上述技術方案，活性嗜酸乳桿菌發酵濃縮液可增強微生態調節基礎作用，納米鋅粉能發揮輔助抑菌與抗氧化功效，菊粉和低聚果糖作為植物益生元可促進有益菌增殖，海藻酸鈉作為包覆基質在質量分數2.2-3.2%的氯化鈣溶液的交聯作用下形成穩定微膠囊結構；各原料協同作用，既通過包覆結構保護內部活性成分不被破壞，又實現了輔助抑菌、抗氧化與微生態調節的綜合功能，確保微膠囊在應用中穩定發揮作用。
19、優選的，海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊的制備方法包括如下步驟：
20、a.將菊粉與低聚果糖混合，加入去離子水，在32-42℃下以220-320r/min的轉速攪拌溶解22-32min，配制成總溶質質量分數為8-13%的混合液；
21、b.將納米鋅粉加入步驟a所得混合液中，在220-320w的功率下超聲分散12-17min，得到納米鋅-益生元分散液；
22、c.將活性嗜酸乳桿菌發酵濃縮液與納米鋅-益生元分散液混合，加入海藻酸鈉，以220-320r/min的轉速攪拌22-32min，得到混合液；
23、d.將混合液以0.6-1.1ml/min的速度滴加至氯化鈣溶液中，以160-210r/min的轉速攪拌固化16-22min，得到微膠囊，用去離子水洗滌微膠囊3-4次，在溫度-42~-32℃、壓力-0.10~-0.09mpa的條件下真空冷凍干燥8-12h，得到粒徑為1.2-2.2μm的海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊。
24、通過設置上述技術方案，適宜溫度與轉速下的攪拌溶解確保菊粉與低聚果糖充分分散，超聲分散可有效避免納米鋅團聚，攪拌混合使活性嗜酸乳桿菌發酵濃縮液、納米鋅-益生元分散液與海藻酸鈉充分乳化融合，滴加固化形成穩定的海藻酸鈉包覆結構，洗滌去除雜質后，真空冷凍干燥能最大程度保留活性成分，最終制備出粒徑均一、結構穩定的海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊，保障其輔助抑菌、抗氧化及微生態調節功能的穩定發揮。
25、優選的，活性嗜酸乳桿菌發酵濃縮液的固含量為11-16%，其中，活菌數為1×108-5×108cfu/g；納米鋅粉的粒徑為40-90nm，菊粉的重均分子量為3-6kda，低聚果糖的重均分子量為1-1.5kda。
26、通過設置上述技術方案，活性嗜酸乳桿菌發酵濃縮液參數的限定可保障其活性成分濃度，為微生態調節提供基礎；納米鋅粉40-90nm的粒徑能避免團聚，確保其均勻分散以充分發揮輔助抑菌與抗氧化作用；菊粉3-6kda與低聚果糖1-1.5kda的適宜重均分子量，使其作為益生元更易被有益菌利用，且與其他成分相容性良好，不易被破壞，上述參數協同作用，能確保海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊兼具輔助抑菌、抗氧化及微生態調節的穩定功能。
27、本技術還公開了一種私處免洗抑菌液的制備方法，包括如下步驟：
28、s1、預處理階段：
29、取去離子水總量的82-88%，加熱至36-46℃，加入增稠穩定劑，在820-1020r/min的轉速下攪拌22-32min，得到基質液，在36-46℃下保溫備用；
30、s2、抑菌體系構建階段：
31、向基質液中依次加入聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物，在36-46℃下以520-620r/min的轉速攪拌混合16-26min；
32、s3、功能成分復合階段：
33、將s2所得體系溫度降至26-31℃，加入黏膜修復劑、微生態調節劑、保濕舒緩劑，以320-420r/min的轉速攪拌32-42min；
34、s4、微膠囊分散階段：
35、將海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊用私處免洗抑菌液原料中去離子水總量的5.2-5.8%分散成混懸液，緩慢加入s3所得體系，以160-210r/min的轉速攪拌16-22min；
36、s5、乳化與防腐階段：
37、向s4所得體系加入乳化劑，以320-420r/min的轉速攪拌12-17min；隨后加入防腐劑，以220-320r/min的轉速攪拌11-16min；
38、s6、ph調節與后處理階段：
39、向s5所得體系加入ph調節劑，調節體系ph值至3.9-4.5，攪拌6-11min至ph值穩定；隨后依次經均質、真空脫泡處理，再用2.5-3.0μm濾膜過濾，加入剩余去離子水并混合均勻，得到私處免洗抑菌液。
40、通過設置上述技術方案，預處理階段的適宜溫度與高速攪拌可確保增稠穩定劑充分溶解形成穩定基質液；抑菌體系構建階段維持恒溫攪拌，使聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽與殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物均勻結合；功能成分復合階段降溫處理保護黏膜修復劑等活性成分，攪拌確保水溶性功能成分充分溶解；微膠囊分散階段采用低速攪拌與預分散方式，保護海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊結構完整并均勻分散；乳化與防腐階段通過攪拌實現乳化劑優化體系相容性、防腐劑均勻分散發揮協同作用；ph調節與后處理階段將體系ph調節至匹配私處的生理酸性范圍，均質、真空脫泡與過濾處理保障產品均一性、無氣泡及潔凈度，最終通過各步驟協同，制備出功能成分分散均勻、活性保留良好、體系穩定、使用安全的私處免洗抑菌液。
41、優選的，步驟s6中，均質處理的操作步驟為：將體系通過均質機在壓力22-32mpa、溫度26-31℃的條件下均質2-3次；真空脫泡處理的操作步驟為：在壓力-0.082~-0.072mpa、溫度26-31℃的條件下真空脫泡11-16min，去除氣泡。
42、通過設置上述技術方案，在26-31℃的溫和溫度條件下，22-32mpa壓力下的多次均質處理可有效細化體系粒徑，打破成分聚集狀態，確保聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊等各功能成分均勻分散，提升產品均一性并減少微生物聚集滋生；相同溫度下的真空脫泡處理能高效去除體系內氣泡，避免使用時產生氣泡影響膚感，同時進一步保障體系穩定性，使產品質地更均勻順滑。
43、本發明的有益效果為：
44、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽作為核心抑菌成分，能快速破壞致病菌細胞膜；殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物提供黏膜吸附、抗敏抗炎及ph調節功能，延長抑菌成分停留時間；海藻酸鈉包覆納米鋅-植物益生元微膠囊輔助抑菌、抗氧化并保護活性成分；黏膜修復劑促進上皮細胞愈合；微生態調節劑促進有益菌增殖；保濕舒緩劑緩解干燥瘙癢；增稠穩定劑增強黏膜附著；ph調節劑維持私處生理酸性環境；乳化劑提升體系穩定性。各組分協同作用，實現即時抑菌、持久保護、黏膜修復與微生態平衡的多重功效，形成安全溫和且高效的私處免洗抑菌液。
45、殼聚糖作為接枝反應主體，體積分數為1.0-1.2%的醋酸溶液可確保其充分溶解以提供均一反應體系；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽作為活化劑，能高效激活殼聚糖、乳鐵蛋白與乳酸酯之間的官能團反應，推動三者成功接枝形成殼聚糖-乳鐵蛋白-乳酸酯接枝共聚物，使該共聚物同時具備殼聚糖的黏膜吸附特性、乳鐵蛋白的抗敏作用及乳酸酯的ph調節功能，實現各原料功能的協同整合。