1.一種抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體，其特征在于，所述雙特異性抗體包括pd-l1結合域和hhla2結合域，所述pd-l1結合域包括抗pd-l1單克隆抗體，所述hhla2結合域包括抗hhla2納米抗體的可變區；
2.根據權利要求1所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體，其特征在于，所述柔性接頭的氨基酸序列包括seq?id?no.7所示序列；
3.一種核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼權利要求1或2所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體。
4.一種重組載體，其特征在于，所述重組載體含有權利要求3所述的核酸分子。
5.一種重組細胞，其特征在于，所述重組細胞含有權利要求3所述的核酸分子。
6.權利要求1或2所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：
7.一種雙特異性抗體偶聯物，其特征在于，所述雙特異性抗體偶聯物包括權利要求1或2所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體及與其偶聯的偶聯物；
8.一種試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權利要求1或2所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體和/或權利要求7所述的雙特異性抗體偶聯物；
9.權利要求1或2所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體或權利要求7所述的雙特異性抗體偶聯物在制備靶向腫瘤的試劑中的應用；
10.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括權利要求1或2所述的抗pd-l1和hhla2雙特異性抗體和/或權利要求7所述的雙特異性抗體偶聯物。