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        催化裂解催化劑及其制備方法與催化裂解生產丙烯的工藝與流程

        文檔序號:45272186發布日期:2026-04-17 20:12閱讀:6來源:國知局
        技術特征:

        1.一種催化裂解催化劑的制備方法,該制備方法包括:

        2.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述無定形分子篩預晶化液的制備方法包括:將第三硅源、有機模板劑、第二鋁源混合得到預晶化液原料,陳化,得到所述無定形分子篩預晶化液。

        3.根據權利要求2所述的制備方法,其中,在無定形分子篩預晶化液的制備方法中,以氧化物計,所述預晶化液原料滿足以下摩爾配比:

        4.根據權利要求2所述的制備方法,其中,在無定形分子篩預晶化液的制備方法中,所述陳化的溫度為60℃-120℃,所述陳化的時間為2h-16h。

        5.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述第二原料混合物滿足以下摩爾配比:

        6.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述無定形分子篩預晶化液、第一硅源、第二硅源的質量以sio2質量計,所述無定形分子篩預晶化液的質量為第一硅源和第二硅源質量之和的1%-10%。

        7.根據權利要求1所述的制備方法,其中,第一硅源、第二硅源的質量以sio2質量計,所述第二硅源的質量為第一硅源與第二硅源質量之和的28%-60%。

        8.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述第一硅源包括水玻璃、硅膠、硅溶膠、白炭黑中的一種或兩種以上的組合。

        9.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述第一鋁源包括硫酸鋁、鋁酸鈉、氯化鋁、硝酸鋁中的一種或兩種以上的組合。

        10.根據權利要求1所述的制備方法,其中,s1中,所述陳化的溫度為100℃-150℃,所述陳化的時間為2h-16h。

        11.根據權利要求1所述的制備方法,其中,s2中,所述晶化的溫度為140℃-190℃,所述晶化的時間為8h-48h。

        12.根據權利要求1所述的制備方法,其中,s3中,以催化劑的干基總質量為100%計算,所述催化劑包括以干基質量計的以下成分:20%-50%納米zsm-5分子篩、5%-15%y型分子篩、3%-8%粘結劑、5%-10%p2o5、30%-50%黏土。

        13.根據權利要求1所述的制備方法,其中,s3中,所述y分子篩包括usy分子篩、hy分子篩、rey分子篩、rehy分子篩、reusy分子篩中的一種或兩種以上的組合;

        14.一種催化裂解催化劑,該催化裂解催化劑是由權利要求1-13任一項所述的制備方法得到的。

        15.一種催化裂解生產丙烯的工藝,該工藝采用權利要求14所述的催化裂解催化劑。


        技術總結
        本發明提供了一種催化裂解催化劑及其制備方法與催化裂解生產丙烯的工藝。該制備方法包括:將第一硅源、第一鋁源、無機堿、水、無定形分子篩預晶化液混合,陳化,得到第一原料混合物;向第一原料混合物中加入第二硅源得到第二原料混合物,晶化,過濾、洗滌、干燥、焙燒,得到所述納米ZSM?5分子篩;其中,所述第二硅源包括白炭黑;將納米ZSM?5分子篩、Y分子篩、粘結劑、磷源、黏土和水混合并打漿,形成催化劑原料的漿料,對所述催化劑原料的漿料進行噴霧干燥、焙燒,得到所述催化裂解催化劑。本發明提供的催化裂解催化劑具有液化氣產率高,丙烯選擇性好的特點。

        技術研發人員:熊曉云,侯凱軍,孫雪芹,黃世英,胡清勛,王久江,柳黃飛,劉濤,劉超偉,劉宏海
        受保護的技術使用者:中國石油天然氣股份有限公司
        技術研發日:
        技術公布日:2026/4/16
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