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        檢測番茄新德里曲葉病毒的抗體、膠體金試紙條及其制備方法

        文檔序號:45273293發(fā)布日期:2026-04-17 20:16閱讀:22來源:國知局
        技術特征:

        1.兩株雜交瘤細胞株,其特征在于,所述雜交瘤細胞株分別為(1)分泌番茄新德里曲葉病毒單抗3-f11-a8的雜交瘤細胞株tolcndv-cell?line-3-f11-a8,于2025年11月11日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,中國武漢,武漢大學,保藏編號cctcc?no:c2025277;(2)分泌番茄新德里曲葉病毒單抗5-h1-c10的雜交瘤細胞株tolcndv-cell?line-5-h1-c10,于2025年11月11日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,中國武漢,武漢大學,保藏編號cctccno:c2025278。

        2.兩種單克隆抗體,其特征在于,所述單克隆抗體分別為番茄新德里曲葉病毒單克隆抗體3-f11-a8和番茄新德里曲葉病毒單克隆抗體5-h1-c10;其中,單克隆抗體?3-f11-a8由保藏編號為cctcc?no:c?2025277的雜交瘤細胞株分泌產(chǎn)生;單克隆抗體5-h1-c10由保藏編號為cctcc?no:c?2025278的雜交瘤細胞株分泌產(chǎn)生。

        3.根據(jù)權利要求2所述的單克隆抗體,其特征在于,所述番茄新德里曲葉病毒單克隆抗體3-f11-a8的重鏈可變區(qū)cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列如seq?id?no.1-3所示,輕鏈可變區(qū)cdr1和cdr3的氨基酸序列如seq?id?no.4和seq?id?no.5所示,輕鏈可變區(qū)cdr2的氨基酸序列為las。

        4.根據(jù)權利要求2所述的單克隆抗體,其特征在于,番茄新德里曲葉病毒單克隆抗體5-h1-c10的重鏈可變區(qū)cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列如seq?id?no.6-8所示;輕鏈可變區(qū)cdr1和cdr3的氨基酸序列如seq?id?no.9和seq?id?no.10所示,cdr2的氨基酸序列為fas。

        5.根據(jù)權利要求1所述的雜交瘤細胞株或權利要求2所述的單克隆抗體在檢測番茄新德里曲葉病毒中的應用。

        6.一種檢測番茄新德里曲葉病毒的膠體金免疫試紙條,其特征在于,所述試紙條上含有權利要求2所述的單克隆抗體。

        7.根據(jù)權利要求6所述的檢測番茄新德里曲葉病毒的膠體金免疫試紙條,其特征在于,所述試紙條上的膠體金墊是結合有膠體金顆粒標記單克隆抗體3-f11-a8的金標墊;檢測線包被單克隆抗體5-h1-c10,?質控線包被二次抗體。

        8.根據(jù)權利要求7所述的檢測番茄新德里曲葉病毒的膠體金免疫試紙條,其特征在于,所述膠體金顆粒的粒徑為40nm。

        9.根據(jù)權利要求7所述的檢測番茄新德里曲葉病毒的膠體金免疫試紙條,其特征在于,免疫膠體金溶液涂在金標墊上的涂覆量為50μl/cm2。

        10.根據(jù)權利要求6-9任一所述的膠體金免疫試紙條在檢測番茄新德里曲葉病毒中應用。


        技術總結
        本發(fā)明公開了檢測番茄新德里曲葉病毒?(Tomato?leaf?curl?New?Delhi?virus,ToLCNDV)?的抗體、膠體金免疫試紙條及其制備方法。本發(fā)明制備篩選了抗ToLCNDV單克隆抗體3?F11?A8和,抗ToLCNDV另一個單克隆抗體5?H1?C10,并制備了膠體金免疫層析試紙。本發(fā)明的ToLCNDV膠體金免疫試紙條可準確、特異、靈敏的檢測田間瓜類中的ToLCNDV。該試紙條在5min內可通過肉眼觀察檢測結果,非常適合田間大批量樣品檢測,在實際生產(chǎn)中具有很好的應用價值,對ToLCNDV的診斷、監(jiān)測及預警提供物質支持。

        技術研發(fā)人員:嚴丹侃,戚仁德,韓科雷,馬超
        受保護的技術使用者:安徽省農業(yè)科學院植物保護與農產(chǎn)品質量安全研究所
        技術研發(fā)日:
        技術公布日:2026/4/16
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